1) Tetthet:
Ta 10 kapsler av dette produktet, klyp forsiktig begge endene av kapselen med tommelen og pekefingeren, roter og trekk den åpen, det skal ikke være noen binding, deformasjon eller sprekker, og fyll den med talkum, sett på hetten og kroppen sammen, og fall rett på treplaten med en tykkelse på 2 cm i en høyde på 1 m en etter en, og det skal ikke være noen pulverlekkasje; hvis det er en liten mengde pulverlekkasje, skal den ikke overstige 2 korn. Hvis den overskrides, bør ytterligere 10 kapsler tas for ny test, som skal være i samsvar med regelverket.
2) Skjørhet:
Ta 5 0 korn av dette produktet, legg dem i en overflateskål, flytt dem over i en tørketrommel som inneholder magnesiumnitratmettet løsning, legg dem ved en konstant temperatur på 25 grader ± 1 grad i 24 timer, ta dem ut, og legg dem umiddelbart inn i glassrøret (innvendig diameter på 24 nm og lengde på 200 nm) stående oppreist på treplaten (tykkelse på 2 cm) en etter en, og den sylindriske vekten (laget av polytetrafluoretylen, diameter 22 mm, vekt på 20g± 0,1g) faller fritt fra munningen av glassrøret, avhengig av om kapselen er ødelagt, hvis den er ødelagt, skal den ikke overstige 15 kapsler.
3) Tidsgrense for desintegrasjon:
Ta 6 kapsler av dette produktet, fyll dem med talkum og kontroller dem i henhold til inspeksjonsmetoden for desintegrasjonstid (vedlegg X. A), metoden under kapselkuppelen, og hvert korn skal være fullstendig oppløst eller desintegrert innen 10 minutter. Hvis 1 korn ikke kan løses helt eller desintegreres, bør ytterligere 6 kapsler tas for ny test, som alle skal være i samsvar med forskriftene.
4) Sulfitt (basert på SO<[2]>): ta 5.0g av dette produktet, legg det i en langhalset rundbunnet kolbe, varm opp 100ml vann for å løse det opp, tilsett 2ml fosforsyre og 0,5 g natriumbikarbonat, koble til kondensatorrøret umiddelbart, ta 15 ml 0,1 mol/L jodløsning som mottaksløsning, samle 50 ml destillat, tilsett vann til 100 ml, rist godt, ta 50 ml, fordamp på et vannbad, tilsett en passende mengde vann når som helst, damp til løsningen er nesten fargeløs, tilsett vann til 40 ml, og følg sulfatinspeksjonsmetoden (vedlegg VIII. B) Inspeksjon, hvis grumsete, bør ikke være mer konsentrert ( 0,01 %) enn kontrollløsningen laget av 3,75 ml standard kaliumsulfatløsning.
5) Kloretanol: ta en passende mengde kloretanol, vei det nøyaktig, tilsett n-heksan for å løse det opp og fortynn det kvantitativt i en løsning som inneholder ca. 22 ug per 1 ml; ta 2 ml nøyaktig, plasser den i en skilletrakt som inneholder 24 ml n-heksan, tilsett 2 ml vann nøyaktig, rist for å trekke ut, og ta den vandige løsningen som kontrollløsning. Ta en passende mengde kapsler, kutt dem i biter, vei 2,5 g, legg dem i en proppkolbe, tilsett 25 ml n-heksan, impregner over natten, flytt n-heksanløsningen til skilletrakten, tilsett 2 ml vann nøyaktig, rist for å ekstrahere, og ta den vandige løsningen som testløsning.
6) Fotografisk kromatografi (vedlegg V. E) sjekk: Målt med en 15 % polyetylenglykol-1500 (eller 10 % polyetylenglykol-20M) kolonne med en kolonnelengde på 2 M, ved en kolonnetemperatur på 110 grader. Topparealet eller topphøyden for kloretanol i testløsningen skal ikke overstige topparealet eller topphøyden til kontrollløsningen (dette punktet gjelder for etylenoksidsteriliseringsprosessen).
7) Tap ved tørking: ta 1,0g av dette produktet, separer hetten og kroppen, og tørk den ved 105 grader i 6 timer, og vekttapet bør være 12,5 %~17,5 %.
8) Rester ved antennelse: ta 1,0g av dette produktet, kontroller i henhold til loven (vedlegg VIII. N), og restresten skal ikke overstige 2,0% (gjennomsiktig), 3 .0% (gjennomskinnelig eller gjennomsiktig i en seksjon, ugjennomsiktig i en annen), 4.0% (gjennomskinnelig i en seksjon, ugjennomsiktig i den andre seksjonen), og 5.0% (ugjennomsiktig).
9) Tungmetaller: ta restene som er igjen under antenningsrestene og inspiser dem i henhold til loven (vedlegg VIII. H lov 2), og tungmetallene skal ikke overstige 50 deler per million.
10) Viskositet: ta 4,50g av dette produktet, legg det i et 100ml begerglass som er veid, tilsett 20ml varmt vann, og rør den i et 60 graders vannbad for å løse opp. Ta ut begeret, tørk ytterveggen, tilsett vann for å få limets totalvekt til å nå vekten av følgende formel (inkludert 15,0 % av det tørre produktet), rør limet godt, hell det over i en tørr Erlenmeyerkolbe med propp, plugg den, legg den i et vannbad ved 40 grader ± 0,1 grader, ca. 10 minutter senere, flytt den til Pinnaut viskosimeteret, og mål den i et vannbad ved 40 grader ± 0,1 grader, i henhold til viskositetsbestemmelsesmetoden (Vedlegg VI. G Den første metoden, den indre diameteren til kapillæren er 2,0 mm), og den kinematiske viskositeten til dette produktet skal ikke være mindre enn 60 mm<2>/s. ({{0}}tap ved tørking)× 4,50×100 totalvekt av lim (g)=──15.0
